المخطط الوراثي

ينتقل مرض الثلاسيميا من الوالدين الى أبنائهم عن طريق الوراثة  حيث المصاب والذي تظهر عليه أعراض المرض يجب أن يكون حاملاً لمورثتين من والديه وتسمى تلاسيميا كبرى وهي خلل جيني في تركيب خضاب الدم مما يؤدي لتخرب خضاب الدم وتكسره أي ينقص عمر الكريات الحمر إلى حوالي 2-4 اسابيع ( الطبيعي حوالي 120 يوم ) مما يحتاج المريض لنقل دم متكرر وطيلة حياته كل 2-4 اسابيع .

أما حامل المورثة فهو إنسان طبيعي قد لا تظهر عليه اي أعراض للمرض طيلة فترة حياته

نبين لكم المخطط الوراثي المحتمل من الزواج:

الاحتمال الأول

الزواج السليم:

زواج شخصين سليمين لا يحملان مورثة التلاسيميا

زواج أمن

الاحتمال الثاني

أحد الزوجين حامل لمورثة التلاسيميا والآخر سليم

زواج أمن

الاحتمال الثالث

أحد الزوجين مصاب والآخر سليم:

زواج أمن

الاحتمال الرابع

الزوجين حاملين لمرض التلاسيميا:

يعتبر زواج خطر وغير محبذ لإحتمالية ولادة أطفال مصابين بمرض التلاسيميا بحسب المخطط

زواج خطر

الاحتمال الخامس

الزوج حامل للمرض والزوجة مصابة بالتلاسيميا:

في حالة زواج شخصين أحدهم يحمل مورثة التلاسيميا والأخر مصاب

فإن في كل مرة تحمل فيها الزوجة تكون احتمالية أن

يكون الأطفال مصابين 50% وأن يكون الأطفال حاملون للمرض أيضا 50%

زواج خطر

زواج خطر

الاحتمال السادس

الزوج والزوجة مصابين بمرض الثلاسيميا:

في حالة زواج شخصين كلاً منهم مصاب بمرض الثلاسيميا فإن جميع

أطفال هذه العائلة وللأسف الشديد سوف يولدون وهم مصابين بالمرض.

زواج خطر

إكتب تعليقك